Aktualności

06.11.2019

Dynamiczne postępy projektów badawczo-rozwojowych i międzynarodowa aktywność Ryvu Therapeutics w 2019 r.

Ryvu Therapeutics SA, firma biotechnologiczna działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, osiąga kolejne postępy w swoich innowacyjnych projektach. • We wrześniu została podana pierwszemu pacjentowi w Stanach Zjednoczonych cząsteczka SEL120 – potencjalny innowacyjny lek na ostrą białaczkę szpikową, rozwijana samodzielnie przez Ryvu • Kontynuowane są badania kliniczne fazy I w projekcie SEL24/MEN1703, potencjalnym innowacyjnym leku na nowotwory układu krwiotwórczego, rozwijanym wspólnie z włoską Grupą Menarini. Do maja 2019 r. potencjalny lek został podany 22 pacjentom. • W październiku do zarządu spółki dołączyła dr Setareh Shamsili, która obejmując funkcję dyrektora ds. medycznych (CMO) wniosła do firmy ponad 20-letnie doświadczenie w obszarze onkologii klinicznej i rozwoju leków. Jest bezpośrednio odpowiedzialna za rozwój projektów klinicznych firmy. • Również w październiku skład rady nadzorczej spółki został poszerzony o międzynarodowych weteranów branży biotechnologicznej, wyspecjalizowanych zarówno w obszarze nauki, jak i finansów: prof. Axela Glasmachera, dr Colina Goddarda, dr n. med. Jarla Ulfa Jungneliuss oraz Thomasa Turalskiego. • Przedstawiciele zarządu i zespół naukowy Ryvu wezmą od początku do końca tego rokuudział w łącznie kilkunastu międzynarodowych konferencjach naukowych, branżowych i inwestorskich.

- Rok 2019 był dla nas okresem bardzo intensywnej pracy. W odpowiedzi na oczekiwania inwestorów oddzieliliśmy część innowacyjną Selvity od części usługowej i nadaliśmy jej markę Ryvu Therapeutics. Naszym jedynym celem jest obecnie pomoc pacjentom onkologicznym poprzez rozwój innowacyjnych terapii we wskazaniach nowotworowych. Jego realizacja wymaga od nas globalnego podejścia, dlatego konsekwentnie wzmacniamy nasz zespół zatrudniając zagranicznych specjalistów, a także regularnie uczestniczymy w największych konferencjach światów nauki, biznesu i finansów – mówi Paweł Przewięźlikowski, współzałożyciel, największy akcjonariusz i Prezes Zarządu Ryvu Therapeutics.

SEL120 podawany pacjentom w ramach I fazy badań klinicznych

Kluczowym wydarzeniem w 2019 r. w spółce było podanie SEL120 pierwszemu pacjentowi w ramach badania klinicznego fazy I w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (ang. acute myeloid leukemia, AML) oraz zespołu mielodysplastycznego wysokiego ryzyka (ang. high-risk myelodysplastic syndrome, HR-MDS). Nastąpiło ono na początku września. Obecnie w badaniu uczestniczą dwa szpitale w USA, a docelowo obejmie ono jeszcze kilka renomowanych ośrodków onkologicznych. Celem badania jest ustalenie profilu bezpieczeństwa związku oraz rekomendowanej dawki do dalszych etapów rozwoju klinicznego, a także wstępna ocena skuteczności przeciwnowotworowej.

- SEL120 jest naszym drugim projektem, który trafił do badań klinicznych. Podobnie jak w SEL24/MEN1703,  również w tym przypadku pierwsze badanie zostanie przeprowadzone na terenie renomowanych ośrodków onkologicznych w Stanach Zjednoczonych. Wstępnych wyników badania spodziewamy się w 2020 r. Nasza strategia zakłada komercjalizację projektu po zakończeniu fazy IIa badania klinicznego, a więc po uzyskaniu pierwszych wyników skuteczności terapeutycznej. Rozważamy rozpoczęcie równoległych badań w kolejnych wskazaniach, co istotnie zwiększyłoby potencjał komercyjny projektu – mówi Paweł Przewięźlikowski.

Związek SEL120 jest wynalezionym i rozwiniętym przez spółkę małocząsteczkowym, selektywnym inhibitorem kinazy CDK8 i jej blisko spokrewnionej kinazy serynowej CDK19, który może znaleźć zastosowanie w leczeniu przede wszystkim nowotworów hematologicznych, ale także guzów litych, m.in. raka jelita grubego czy raka piersi.

SEL24/MEN1703 na ostatniej prostej w I fazie badań klinicznych

W drugim kwartale 2019 r. grupa Menarini (włoski, prywatny koncern farmaceutyczny) poinformowała o planach rozszerzenia I fazy badania klinicznego w projekcie SEL24/MEN1703 z pięciu do 40 ośrodków w USA i Europie. Ryvu oczekuje, że Menarini może upublicznić wstępne wyniki badania na nadchodzących konferencjach naukowych.

Współpraca realizowana jest na bazie zawartej w marcu 2017 r. globalnej umowy licencyjnej, wartej łącznie 380 mln zł plus potencjalne tantiemy od sprzedaży. W ramach płatności z góry (ang. Up-front payment) spółka otrzymała 20,3 mln zł.

Związek SEL24/MEN1703 jest dualnym inhibitorem kinaz PIM oraz FLT3, odgrywających kluczową rolę w procesie powstawania nowotworu, jakim jest ostra białaczka szpikowa (ang. acute myeloid leukemia, AML). Jest pierwszym lekiem na świecie wykorzystującym taki mechanizm działania (ang. first-in-class drug).

Dr Setareh Shamsili – nowa dyrektor ds. medycznych (CMO) w randze członka zarządu

W lipcu br. do zespołu dołączyła dr Setareh Shamsili. Obejmując stanowisko dyrektora ds. medycznych, wniosła ponad 20-letnie doświadczenie w obszarze onkologii klinicznej i rozwoju leków.

Przed dołączeniem do Selvity dr Shamsili pełniła funkcją dyrektora ds. medycznych w amerykańskiej firmie AxImmune. Wcześniej dr Shamsili była zewnętrznym konsultantem i doradzała wielu amerykańskim i europejskim firmom biotechnologicznym, specjalizującym się w rozwoju projektów  immunoonkologicznych. Dr Shamsili przyczyniła się do rozwoju programów na różnych etapach, od małych cząsteczek, do przeciwciał i szczepionek przeciwnowotworowych.

Dr Shamsili była również pierwszym dyrektorem ds. medycznych w Merus NV, gdzie wyłoniła dwóch wstępnych kandydatów do badań klinicznych o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu białaczki szpikowej i guzów litych. Dr Shamsili odegrała też istotną rolę w pozyskaniu finansowania i nawiązaniu partnerstw strategicznych. Ponadto Dr Shamsili pełniła funkcję Global Medical Leader w obszarze onkologii w Astellas Pharma Global Development.

Międzynarodowi eksperci w radzie nadzorczej

Po podziale Selvity do zmian doszło w radach nadzorczych spółek. W przypadku Ryvu Therapeutics do dr Piotra Romanowskiego (pełniącego funkcję przewodniczącego), dr Tadeusza Wesołowskiego oraz Rafała Chwasta, dołączyli międzynarodowi branżowi eksperci z wieloletnim doświadczeniem: prof. Axel Glasmacher, dr Colin Goddard, dr n. med. Jarl Ulf Jungnelius oraz Thomas Turalski.

Prof. dr hab. n. med. Axel Glasmacher jest niezależnym konsultantem i członkiem rady nadzorczej w  4D Pharma, jak również jest w zarządzie międzynarodowej organizacji non-proift The Cancer Drug Development Forum. Profesor Glasmacher prowadził badania kliniczne ukierunkowane na leczenie nowotworów hematologicznych na Uniwersytecie w Bonn, gdzie również wykłada. Do niedawna był również wiceprezesem i kierownikiem ds. globalnych badań klinicznych i rozwoju hematologii onkologicznej w firmie Celgene, gdzie przyczynił się do rozwoju takich leków jak Revlimid (lenalidomid), Vidaza (azacytydyna), Idhifa (enasidenib) oraz Luspatercept.

Dr Colin Goddard pełni funkcję prezesa i dyrektora wykonawczego firmy BlinkBio. Przez 12 lat był prezesem firmy OSI Pharmaceuticals, gdzie pozyskał 1,5 mld USD finansowania oraz nadzorował proces rozwoju i komercjalizacji leku Tarceva (erlotynib) stosowanego w leczeniu raka płuc, aż do przejęcia OSI przez Astellas za kwotę 4 mld USD.

Dr n. med. Jarl Ulf Jungnelius jest onkologiem z ponad 25-letnim doświadczeniem. Obecnie jest dyrektorem ds. medycznych w firmie NOXXON Pharma. Odegrał ważną rolę w rozwoju klinicznym kilku znaczących leków onkologicznych i przyczynił się do udanej komercjalizacji: Abraxane (paklitaksel), Alimta (pemetreksed), Gemzar (gemcytabina) oraz Revlimid (lenalidomid). W latach 2007-2014 pracował w firmie Celgene, gdzie pełnił funkcję Wiceprezesa ds. badań klinicznych i rozwoju.

Thomas Turalski posiada ponad 17-letnie doświadczenie w dziedzinie biotechnologii, od publicznych i prywatnych inwestycji, po korporacyjne, operacyjne i regulacyjne obszary rozwoju firmy. Obecnie zarządza portfelem inwestycyjnym w Revidea Ventures. Wcześniej, przez 11 lat pracował w Perceptive Advisors, wiodącym funduszu inwestującym w sektorze ochrony zdrowia, gdzie zarządzał inwestycjami w spółki biotechnologiczne, w tym m.in. Myogen, Morphosys, Pharmacyclics. Był również odpowiedzialny za inwestycję Perceptive Advisors w Acerta Pharma gdzie był członkiem rady założycielskiej oraz nadzorczej.

Udział w kilkunastu międzynarodowych konferencjach naukowych i inwestorskich

Rok 2019 był dla Ryvu czasem intensywnych działań na arenie międzynarodowej. Przedstawiciele zarządu spółki brali udział i wezmą udział w kilkunastu konferencjach naukowych, branżowych i inwestorskich w Stanach Zjednoczonych i zachodniej Europie, m.in.:

Inwestorskie i partneringowe:

•    Biotech Showcase 2019 (7.01, San Francisco, USA)
•    2019 HCW Global Life Sciences Conference (8.04, Londyn, UK)
•    UBS 2019 Global Healthcare Conference (20-22.05.2019, Nowy Jork, USA)
•    Jefferies Healthcare Conference (4-7.06, Nowy Jork, USA)
•    H.C. Wainwright 21st Annual Global Investment Conference (8-10.09, Nowy Jork, USA)
•    Rambam Foundation Life Sciences Symposium (10.09, Nowy Jork, USA)
•    Jefferies Healthcare Conference (19-20.11, Londyn, Wielka Brytania)
•    BIO-Europe 2019 (11-13.11, Hamburg, Niemcy)

Naukowe i branżowe:
•    AACR Annual Meeting (29.03-3.04, Atlanta, USA)
•    American Society of Clinical Oncology (ASCO) Annual Meeting (31.05-4.06, Chicago, USA)
•    24th Congress of EHA 2019 (13-16.06, Amsterdam, Holandia)
•    CICON 2019 (25-28.09, Paryż, Francja)
•    Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 34th Annual Meeting (6-10.11, National Harbor, USA)
•    American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting (7-10.12, Orlando, USA)

Kontakt:

WIĘCEJ AKTUALNOŚCI

Ryvu Therapeutics SA

więcej o Ryvu Therapeutics SA

Dr Kamil Sitarz nominowany na stanowisko Dyrektora ds. Operacyjnych oraz powołany do Zarządu Spółki Ryvu Therapeutics

Kraków, Polska – 23 listopada 2020 – Ryvu Therapeutics SA, jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, ogłosiła w dniu dzisiejszym nominację do Zarządu Spółki, dr Kamila Sitarza, który objął jednocześnie stanowisko Dyrektora ds. Operacyjnych.

więcej

Ryvu Therapeutics podsumowuje osiągnięcia trzeciego kwartału 2020 r.

Kraków, Polska – 19 listopada 2020 – Ryvu Therapeutics SA [ticker: RVU], jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, zaraportowała wzrost przychodów do wartości 30,0 mln PLN - w tym 15,2 mln PLN z umów partneringowych. W samym trzecim kwartale przychody wyniosły 5,5 mln PLN. Spółka podsumowała postępy w projektach naukowych, kluczowe działania i wydarzenia mające miejsce w raportowanym okresie.

więcej

Ryvu Therapeutics zapowiada prezentację posteru dotyczącego programu z obszaru immunoonkologii

Kraków, Polska – 15 października 2020 – Ryvu Therapeutics SA [ticker: RVU], jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, poinformowała, iż na nadchodzącej 35. edycji konferencji SITC, dorocznym spotkaniu Stowarzyszenia na Rzecz Immunoterapii Onkologicznej (SITC), zaprezentowany zostanie poster dotyczący wiodącego projektu Spółki z obszaru immunoonkologii. Wydarzenie odbędzie się w dniach 9-14 listopada 2020 r.

więcej

SEL24/MEN1703 podane pierwszemu pacjentowi w Europie w ramach badania II fazy klinicznej

Kraków, Polska – 16 września 2020 – Ryvu Therapeutics SA [GPW: RVU], jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii przeciwnowotworowych, poinformowała o podaniu SEL24/MEN1703 pierwszemu pacjentowi w europejskim ośrodku klinicznym, w ramach trwającego badania klinicznego fazy II DIAMOND-01 (CLI24-001; NCT03008187) prowadzonego u pacjentów z ostrą białaczką szpikową (ang. acute myeloid leukemia, AML). SEL24/MEN1703 – jest pierwszym w swojej klasie (ang. „first-in-class”), doustnym, dualnym inhibitorem kinaz PIM/FLT3, o potencjalnym zastosowaniu jako monoterapia w leczeniu AML.

więcej

Ryvu Therapeutics pozyskało ponad 143 mln zł z emisji akcji

Kraków, Polska – 22 lipca 2020 – Ryvu Therapeutics SA [ticker: RVU], jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, z sukcesem uplasowała wszystkie z 2.384.245 oferowanych akcji serii I po cenie emisyjnej wynoszącej 60 zł. Oznacza to, że Spółka pozyskała od inwestorów ponad 143 mln zł. Pozyskane środki zostaną przeznaczone przede wszystkim na prowadzone programy badawczo-rozwojowe Spółki w tym: rozwój SEL120 w obszarze guzów litych (27%) oraz w AML/MDS (9%), programy fazy przedklinicznej (20%) oraz programy fazy odkrycia (22%). Oferta stanowi jeden z elementów strategii Ryvu Therapeutics na lata 2020-2022.

więcej

Cena emisyjna akcji Ryvu Therapeutics SA ustalona na 60 zł

Kraków, Polska – 15 lipca 2020 – Zarząd Ryvu Therapeutics SA [ticker: RVU], jednej z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie działającej w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, ustalił cenę emisyjną akcji zwykłych na okaziciela serii I oferowanych w ofercie publicznej na 60 zł za jedną akcję. W ramach oferty Ryvu Therapeutics zaoferuje inwestorom wszystkie 2.384.245 nowych akcji. Pozyskane środki w ramach oferty zostaną przeznaczone przede wszystkim na prowadzony program badawczo-rozwojowy Spółki w tym: rozwój SEL120 w obszarze guzów litych (27%) oraz w AML/MDS (9%), program fazy przedklinicznej (20%) oraz program fazy odkrycia (22%). Oferta stanowi jeden z elementów strategii Spółki na lata 2020-2022.

więcej

Akcjonariusze Ryvu Therapeutics podjęli uchwałę o emisji nowych akcji - rozpoczęcie budowy księgi popytu.

Kraków, Polska – 13 lipca 2020 – Nadzwyczajne Walne Zgromadzenie Ryvu Therapeutics SA [ticker: RVU], jednej z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie działającej w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, podjęło decyzję o wyemitowaniu nie więcej niż 2.384.245 akcji zwykłych na okaziciela serii I z wyłączeniem prawa poboru. Emisja będzie stanowić nie więcej niż 15 % obecnego kapitału zakładowego Spółki. Pozyskane środki w ramach oferty zostaną przeznaczone przede wszystkim na prowadzony program badawczo-rozwojowy Spółki w tym: rozwój SEL120 w obszarze guzów litych (27%) oraz w AML/MDS (9%), program fazy przedklinicznej (20%) oraz program fazy odkrycia (22%). Emisja stanowi jeden z elementów realizacji strategii rozwoju Ryvu Therapeutics na lata 2020-2022. Dziś rozpoczął się również proces budowania księgi popytu wśród inwestorów.

więcej

Ryvu Therapeutics w ramach nowej strategii poszerza plany prowadzonych programów badawczo-rozwojowych • Zgodnie ze strategią na lata 2020-2022 Ryvu Therapeutics zamierza ukończyć badanie kliniczne I fazy wiodącego programu SEL120, w ostrej białaczce szpikowej (AML) oraz zespole mielodysplastycznym (MDS) w 2021 r. i wprowadzić go do II fazy badań klinicznych w 2022 r. • Spółka rozszerzy rozwój kliniczny związku SEL120 poprzez rozpoczęcie w przyszłym rokunowej I fazy badania klinicznego w wybranych wskazaniach guzów litych. • Ryvu będzie wspierać rozwój kliniczny II fazy programu SEL24/MEN1703 rozwijanego przez Menarini w AML. • Strategia uwzględnia przeprowadzenie rozwoju przedklinicznego dla dwóch kandydatów na lek - antagonisty A2A/B i agonisty STING oraz wprowadzenie co najmniej jednego spośród nich do I fazy badań klinicznych. • Ryvu Therapeutics planuje umocnić pozycję w zakresie odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych celujących w mechanizmy syntetycznej letalności i regulacji odpowiedzi immunologicznej dostarczając kolejnych innowacyjnych kandydatów na leki. • Spółka zamierza podpisywać umowy partneringowe dla wybranych programów wczesnej fazy ze spółkami biotechnologicznymi lub farmaceutycznymi, zapewniającymi synergistyczne kompetencje i zasoby dla działalności firmy w obszarze odkrywania i rozwoju leków, w tym co najmniej jedną umowę partneringową w 2020 r. • W latach 2020-2021 firma planuje zrealizować inwestycje w badania i rozwój o wartości ponad 190 mln PLN. Na realizację strategii Ryvu Therapeutics zamierza pozyskać około 150 mln PLN z emisji nie więcej niż 2 384 245 akcji, skierowanej do inwestorów kwalifikowanych z wyłączeniem obowiązku publikacji prospektu.

Kraków, Polska – 15 czerwca 2020 – Ryvu Therapeutics SA [ticker: RVU], jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, opublikowała strategię rozwoju kluczowych projektów badawczych na lata 2020-2022. Poprzez realizację tych założeń Spółka do końca 2022 r. planuje posiadać co najmniej 3 projekty w fazie klinicznej, w tym 2 w II fazie badań klinicznych.

więcej

Ryvu Therapeutics z umową na dofinansowanie prac nad projektem z obszaru immunoonkologii

Kraków, Polska – 5 czerwca 2020 – Ryvu Therapeutics [GPW:RVU] jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, zawarła umowę z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBiR) na dofinansowanie projektu „Nowe, małocząsteczkowe leki immunomodulujące w terapii opornych nowotworów” na kwotę blisko 22,4 mln złotych.

więcej

Ryvu Therapeutics: Globalne fundusze biotechnologiczne zapewniły dodatkowe finansowanie w kwocie 44,5 mln GBP dla spółki NodThera

Kraków, Polska – 3 czerwca 2020 – Ryvu Therapeutics [GPW:RVU] jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, poinformowała, że spółka NodThera, w której Ryvu ma udziały, pozyskała finansowanie poprzez emisję akcji serii B o wartości 44,5 mln GBP (blisko 227 mln PLN). Wśród nowych inwestorów znalazły się fundusze nalężące do największych koncernów farmaceutycznych na świecie. Łącznie projekt inhibitorów inflamasomu rozpoczęty przez zespół Ryvu i rozwijany dalej w ramach NodThera pozyskał dotąd łącznie 80,8 mln GBP (około 400 mln PLN) finansowania.

więcej

Ryvu Therapeutics zakończyło budowę Centrum Badawczo-Rozwojowego Innowacyjnych Leków

Kraków, Polska – 2 czerwca 2020 – Ryvu Therapeutics [GPW:RVU] jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, poinformowało o uzyskaniu zgód związanych z użytkowaniem Centrum Badawczo- Rozwojowego Innowacyjnych Leków (CBRIL). Tym samym spółka kończy budowę obiektu, który jest elementem realizacji strategicznych planów, opartych na rozwoju innowacyjnych terapii, ogłoszonych w 2017 roku.

więcej

Ryvu Therapeutics zapowiada prezentację posterów dotyczących projektu SEL120 oraz SEL24/MEN1703 podczas konferencji 25th EHA Congress 2020

Kraków, Polska – 14 maja 2020 – Ryvu Therapeutics [GPW:RVU] zapowiedziało, że abstrakty konferencyjne zawierające szczegóły prowadzonej aktualnie fazy I/II badania klinicznego projektu SEL120, selektywnego inhibitora CDK8 oraz związku SEL24/MEN1703, dualnego inhibitora PIM/FLT3, zostały zaakceptowane do prezentacji posterowych podczas dorocznego Kongresu Europejskiego Stowarzyszenia Hematologicznego (EHA), który w tym rokuodbędzie się w wersji on-line w dniach 11-14 czerwca.

więcej

Galapagos i Ryvu Therapeutics ogłaszają współpracę badawczo-rozwojową

Mechelen, Belgia i Kraków, Polska – 16 kwietnia 2020 – Galapagos NV (Euronext i NASDAQ: GLPG) i Ryvu Therapeutics SA (GPW: RVU) ogłosiły rozpoczęcie współpracy badawczo-rozwojowej, której celem jest rozwój innowacyjnych związków małocząsteczkowych o potencjale terapeutycznym w chorobach zapalnych. Ryvu Therapeutics rozwija innowacyjne, pierwsze w swojej klasie małocząsteczkowe związki w obszarach, w których brakuje dostatecznych metod leczenia.

więcej

Program SEL120 uzyskał możliwość uznania za lek sierocy przez FDA

Kraków, Polska – 28 marca 2020 – Ryvu Therapeutics SA, jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, otrzymała od amerykańskiego regulatora FDA (ang. Food and Drug Administration) informacje, że cząsteczka SEL120 może uzyskać status leku sierocego (ang. Orphan Drug Designation, ODD). SEL120 jest rozwijanym samodzielnie, pierwszym w swojej klasie, małocząsteczkowym inhibitorem CDK8, wykazującym potencjał w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (ang. AML - acute myeloid leukemia).

więcej

Ryvu Therapeutics i Uniwersytet Jagielloński polskimi liderami ochrony patentowej

Kraków, Polska – 12 marca 2020 – Ryvu Therapeutics SA, jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii onkologicznych, w 2019 r. dokonała największej liczby zgłoszeń patentowych spośród polskich przedsiębiorstw do Europejskiego Urzędu Patentowego (EPO). Spółka dorównała Uniwersytetowi Jagiellońskiemu, który dotychczas przodował w Polsce na polu działalności patentowej.

więcej

Ryvu Therapeutics przedstawi najnowsze wyniki swoich programów onkologicznych podczas AACR 2020 Annual Meeting

Kraków, Polska – 27 lutego 2020 – Ryvu Therapeutics SA, jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, zapowiada prezentację najnowszych wyników projektów onkologicznych podczas konferencji AACR Annual Meeting, która odbędzie się w dniach 24 - 29 kwietnia 2020 rokuw San Diego, w Kalifornii.

więcej

Ryvu Therapeutics z umową na dofinansowanie prac nad projektem z obszaru syntetycznej letalności

Kraków, Polska – 21 lutego 2020 – Ryvu Therapeutics zawarło umowę z Narodowym Centrum Badań i Rozwoju (NCBiR) na dofinansowanie projektu „Rozwój terapii celowanych opartych na mechanizmie syntetycznej letalności w onkologii" na kwotę ponad 32,7 mln złotych. Prace, które Spółka już prowadzi mają zaowocować wyłonieniem kandydata na lek na etapie I fazy klinicznej, skierowanego na nowotwory, w terapii których aktualne metody leczenia są wysoce nieskuteczne.

więcej

Ryvu Therapeutics zapowiada prezentację posterów dotyczących projektu SEL120 podczas konferencji 2019 American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting

Kraków, Polska – 6 listopada 2019 – Ryvu Therapeutics SA, jedna z największych innowacyjnych firm biotechnologicznych w Europie, działająca w obszarze odkrywania i rozwoju nowych terapii nowotworowych, zapowiada prezentację posterów z projektu SEL120, pierwszego w swojej klasie, małocząsteczkowego inhibitora CDK8 o potencjalnym zastosowaniu w leczeniu ostrej białaczki szpikowej (AML) lub zespołu mielodysplastycznego wysokiego ryzyka (HR-MDS), podczas tegorocznej, 61 edycji konferencji American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting, która odbędzie się w dniach 7 - 10 grudnia 2019 r. w Orlando, w Stanach Zjednoczonych.

więcej